Запис на прийом
Заповніть форму і ми зв'яжемося з вами у найближчий час
Ми зв'яжемося з вами найближчим часом.
Ми зв'яжемося з вами найближчим часом.
АКЦІЯ МІСЯЦЯ
До 31 травня 2025 року в "Лелеці"
-15% знижки на НІПТ SAGE-Nadia всім пацієнткам які спостерігають вагітність в МЦ "Лелека".
Детальніше ТУТ
Запис на консультацію за ☎️ +38 044-390-34-44
Кожна вагітна турбується щоб її маля розвивалось правильно і вагітність протікала як найкраще. Готуючись до материнства, дуже важливо впевнитися, що здоров’я майбутньої дитини в порядку, в тому числі оцінити ризики розвитку хромосомних патологій у плода.
З метою оцінки ризиків розвитку у плода генетичних відхилень, в Медичному центрі «Лелека», кожна вагітна жінка може пройти неінвазивний пренатальний тест SAGE NADIYA.
НІПТ або неінвазивний пренатальний тест – це скринінгове дослідження, яке дозволяє оцінити ризик хромосомних аномалій плода на ранніх термінах вагітності (синдром Дауна, Едвардса та інші).
Більшість із тестуючих захворювань призводять до розумової відсталості, вад розвитку та інших важких проявів.
Більшість наслідкових захворювань невиліковні, або можливості їх лікування обмежені.
НІПТ SAGE NADIYA визначає відсутню, або надлишкову хромосому – анеуплоїдію. Таким чином надає можливість діагностувати аномалії усіх хромосом плода без виключення, в тому числі:
Також, за вашою згодою, може бути визначена стать дитини.
НІПТ SAGE NADIYA абсолютно безпечний і для вагітної жінки, і для плоду, та може проводитися починаючи з 10 тижня вагітності.
Це дуже точний тест, який аналізує вільно циркулюючу ДНК плоду в крові матері, і з точністю до 99% допоможе дізнатися про ймовірні ризики генетичних хвороб для плода.
Для скринінгу у вагітної жінки здійснюють звичайний забір крові з вени натщесердце, з якої відокремлюється ДНК плоду для подальшого тестування.
Через свою безпечність та неінвазивність може бути проведений без показань, а за бажанням вагітної жінки провести детальний скринінг.
У випадку позитивного НІПТ, ми проводимо діагностичний амніоцентез та медико-генетичне консультування пацієнтам, що обстежуються в МЦ «Лелека» – безкоштовне.
Ми виконуємо це дослідження в Україні, тому проблеми з логістикою виключені.
НІПТ SAGE NADIYA – ваша впевненість у тому, що дитина буде здорова!
точність тесту підтверджена клінічними дослідженнями і складає: 99,5% для хромосоми 21, 97,7% для хромосоми 18, 96,1% - для хромосоми 13.
це найсучасніший підхід, який дозволяє легко, швидко та точно отримати важливу інформацію про здоров'я майбутньої дитини, починаючи вже з 10-го тижня вагітності.
це неінвазивне пренатальне дослідження абсолютно безпечне і для матері, і для дитини.
Проводиться як при одноплодовій, так і двохплодовій вагітності.
Зі зразка крові вагітної виділяється ДНК плода та використовується метод «масивного паралельного секвінування», який розшифровує мільярди копій фрагментів ДНК в одному зразку та розподіляє їх по хромосомам. За допомогою цього методу можна визначити кількість копій визначених хромосом плода.
Скринінговий тест рекомендується у випадку підвищеного ризику хромосомних аномалій плода, як додатковий метод дослідження за такими показаннями:
- вік вагітної — 35 років і старше при одноплодовій вагітності, або 32 роки і старше для вагітності двійнею;
- наявність в сім'ї дитини (плода) з хромосомною хворобою або множинними вадами розвитку;
- підвищений або проміжний індвідуальний ризик хромосомних аномалій плода за результатами комбінованого скринінгу першого та / чи другого триместру без ультразвукових ознак вад розвитку плода;
- занепокоєння вагітної стосовно можливих хромосомних аномалій плода при низькому індивідуальному ризику;
- виявлення затримки або відхилення розвитку плода при проведенні ультразвукового дослідження;
- підвищений ризик хромосомних аномалій за сімейним анамнезом (дитина/плід з хромосомною хворобою або множинними вадами розвитку);
- бажання жінки провести максимально точний скринінговий тест.
Ефективність і точність тесту підтверджена широкими клінічними дослідженнями.
Чутливість виявлення хромосомних аномалій в НІПТ-тестах залежить від конкретної хромосоми. Наприклад, для хромосоми 21 вона становить 99,5% для хромосоми 13 – 96,1%
Тест проводиться на базі власної генетичної лабораторії Клініки репродуктивної медицини "Надія" – першої в Україні клініки, яка впровадила власний повногеномний НІПТ.
| Назва послуги | Вартість, грн |
|---|---|
НІПТ SAGE NADIYA – неінвазивна ДНК-діагностика хромосомних аномалій плода (за кров’ю вагітної жінки)
|
28 900 |
Неінвазивна пренатальна ДНК-діагностика резус-фактору плода (по крові вагітної) |
13 400 |