ua
Особистий кабінет
Неінвазивна пренатальна діагностика - пологовий будинок «Лелека»
ua
Неінвазивна пренатальна діагностика - пологовий будинок «Лелека»
Неінвазивна пренатальна діагностика - пологовий будинок «Лелека»

Неінвазивний пренатальний тест

 

 

Пренатальный тест SAGE NADIYA – точні відповіді про здоров'я вашої майбутньої дитини!

НІПТ це скринінгове дослідження, яке дозволяє оцінити ризик хромосомних аномалій плода на ранніх термінах вагітності (синдром Дауна, Едвардса та інші).

НІПТ SAGE NADIYA визначає відсутню, або надлишкову хромосому  анеуплодію. Таким чином надає можливість діагностувати аномалії усіх хромосом плода без виключення:

  • трісомія 21 (синдром Дауна),
  • трісомія 18 (хвороба Эдвардса),
  • трісомія 16,
  • трісомія 13 (синдром Патау),
  • трісомія 9, та інші.

Також, за вашою згодою, може бути визначена стать дитини.

НІПТ SAGE NADIYA  ваша впевненість у тому, що дитина буде здорова!

Чому «ЛЕЛЕКА» хоче звернути вашу максимальну увагу на скринінгове дослідження SAGE NADIYA?

Неінвазивна пренатальна діагностика - пологовий будинок «Лелека»
НАЙТОЧНІШЕ

точність тесту підтверджена клінічними дослідженнями і складає: 99,5% для хромосоми 21, 97,7% для хромосоми 18, 96,1% - для хромосоми 13.

Неінвазивна пренатальна діагностика - пологовий будинок «Лелека»
НАЙСУЧАСНІШЕ

це найсучасніший підхід, який дозволяє легко, швидко та точно отримати важливу інформацію про здоров´я майбутньої дитини, починаючи вже з 10-го тижня вагітності.

Неінвазивна пренатальна діагностика - пологовий будинок «Лелека»
БЕЗПЕЧНЕ

це неінвазивне пренатальне дослідження абсолютно безпечне і для матері, і для дитини.

Проводиться як при одноплодовій, так і двохплодовій вагітності.

Як проводиться НІПТ SAGE NADIYA?

Зі зразка крові вагітної виділяється ДНК плода та використовується метод «масивного паралельного секвінування», який розшифровує мільярди копій фрагментів ДНК в одному зразку та розподіляє їх по хромосомам. За допомогою цього методу можна визначити кількість копій визначених хромосом плода.

Неінвазивна пренатальна діагностика - пологовий будинок «Лелека»

Які показання для проведення цього дослідження?

Скринінговий тест рекомендується у випадку підвищеного ризику хромосомних аномалій плода, як додатковий метод дослідження за такими показаннями:

- вік вагітної — 35 років і старше при одноплодовій вагітності, або 32 роки і старше для вагітності двійнею;
- наявність в сім'ї дитини (плода) з хромосомною хворобою або множинними вадами розвитку;

- підвищений або проміжний індвідуальний ризик хромосомних аномалій плода за результатами комбінованого скринінгу першого та / чи другого триместру без ультразвукових ознак вад розвитку плода;

- занепокоєння вагітної стосовно можливих хромосомних аномалій плода при низькому індивідуальному ризику;

- виявлення затримки або відхилення розвитку плода при проведенні ультразвукового дослідження;

- підвищений ризик хромосомних аномалій за сімейним анамнезом (дитина/плід з хромосомною хворобою або множинними вадами розвитку);

- бажання жінки провести максимально точний скринінговий тест.

Неінвазивна пренатальна діагностика - пологовий будинок «Лелека»

Чи можу я довіряти результатам SAGE NADIYA?

Ефективність і точність тесту підтверджена широкими клінічними дослідженнями.

Чутливість виявлення хромосомних аномалій в НІПТ-тестах залежить від конкретної хромосоми. Наприклад, для хромосоми 21 вона становить 99,5% для хромосоми 13 – 96,1%

Тест проводиться на базі власної генетичної лабораторії Клініки репродуктивної медицини "Надія" – першої в Україні клініки, яка впровадила власний повногеномний НІПТ.

Неінвазивна пренатальна діагностика - пологовий будинок «Лелека»

Пренатальна діагностика

Якщо у вас залишилися питання, зв'яжіться з нами за телефоном:

Зворотній дзвінок

ПІБ
Телефон