-
Медиацентр
Однією з наших основних вимог до себе та головних задач є забезпечення найкращої якості медичної допомоги і високого рівня сервісу
SAGE NADIYA* - ваша впевненість у тому, що дитина буде здорова!
НІПТ – це скринінгове дослідження, яке дозволяє оцінити ризик хромосомних аномалій плода на ранніх термінах вагітності (синдром Дауна, Едвардса та інші).
НІПТ SAGE NADIYA визначає відсутню, або надлишкову хромосому – анеуплодію. Таким чином надає можливість діагностувати аномалії усіх хромосом плода без виключення:
Також, за вашою згодою, може бути визначена стать дитини.
точність тесту підтверджена клінічними дослідженнями і складає: 99,5% для хромосоми 21, 97,7% для хромосоми 18, 96,1% - для хромосоми 13.
це найсучасніший підхід, який дозволяє легко, швидко та точно отримати важливу інформацію про здоров´я майбутньої дитини, починаючи вже з 10-го тижня вагітності.
це неінвазивне пренатальне дослідження абсолютно безпечне і для матері, і для дитини.
Проводиться як при одноплодовій, так і двохплодовій вагітності.
Зі зразка крові вагітної виділяється ДНК плода та використовується метод «масивного паралельного секвінування», який розшифровує мільярди копій фрагментів ДНК в одному зразку та розподіляє їх по хромосомам. За допомогою цього методу можна визначити кількість копій визначених хромосом плода.
Скринінговий тест рекомендується у випадку підвищеного ризику хромосомних аномалій плода, як додатковий метод дослідження за такими показаннями:
- вік вагітної — 35 років і старше при одноплодовій вагітності, або 32 роки і старше для вагітності двійнею;
- наявність в сім'ї дитини (плода) з хромосомною хворобою або множинними вадами розвитку;
- підвищений або проміжний індвідуальний ризик хромосомних аномалій плода за результатами комбінованого скринінгу першого та / чи другого триместру без ультразвукових ознак вад розвитку плода;
- занепокоєння вагітної стосовно можливих хромосомних аномалій плода при низькому індивідуальному ризику;
- виявлення затримки або відхилення розвитку плода при проведенні ультразвукового дослідження;
- підвищений ризик хромосомних аномалій за сімейним анамнезом (дитина/плід з хромосомною хворобою або множинними вадами розвитку);
- бажання жінки провести максимально точний скринінговий тест.
Ефективність і точність тесту підтверджена широкими клінічними дослідженнями.
Чутливість виявлення хромосомних аномалій в НІПТ-тестах залежить від конкретної хромосоми. Наприклад, для хромосоми 21 вона становить 99,5% для хромосоми 13 – 96,1%
Тест проводиться на базі власної генетичної лабораторії Клініки репродуктивної медицини "Надія" – першої в Україні клініки, яка впровадила власний повногеномний НІПТ.
| Назва послуги | Вартість, грн |
|---|---|
НІПТ SAGE NADIYA – неінвазивна ДНК-діагностика хромосомних аномалій плода (за кров’ю вагітної жінки)
|
22 900 |
Неінвазивна пренатальна ДНК-діагностика резус-фактору плода (по крові вагітної) |
10 560 |