Неинвазивная пренатальная диагностика
Verifi Prenatal* - точный ответ о здоровье вашего ребенка! Просто, безопасно, быстро!
Verifi Prenatal* - точный ответ о здоровье вашего ребенка! Просто, безопасно, быстро!
это точное современное просевное исследование, которое проводится с целью определения наиболее распространенных хромосомных аномалий, которые приводят к возникновению пороков развития, задержки психомоторного развития и социальной дезадаптации ребенка.
это современный подход, который позволяет легко, быстро и точно получить важную информацию о здоровье будущего ребенка начиная уже с 10-й недели беременности.
это неинвазивное пренатальное исследование, абсолютно безопасное как для матери, так и для ребенка в отличии от инвазивных процедур (амниоцентез, биопсия ворсин хориона).
10% скидка на Verifi Prenatal test для пациентов, которые заключили договор на ведение беременности согласно пакету «Базовый», одноплодовая беременность, с 6 недели и до родов
20% скидка на Verifi Prenatal test для пациентов, которые заключили договор на ведение беременности согласно пакета "Максимальная забота", одноплодная беременность с 14 - 20 недели и до родов.
30% скидка на Verifi Prenatal test для пациентов, которые составили договор на ведение беременности согласно пакета «Базовый+», одноплодовая беременность, с 6 недели и до родов
50% скидка на Verifi Prenatal test для пациентов, которые заключили договор на ведение беременности согласно пакета «Максимальная забота», одноплодовая беременность, пакета "Базовый", многоплодовая беременность, с 6 недели и до родов
Родильный дом "Лелека" использует инновационные и современные методы в акушерстве, гинекологии и неонатологии. На данный момент, неинвазивная пренатальная диагностика (НИПТ) это наиболее точное просевное исследование, которое проводится с целью определения наиболее распространенных хромосомных аномалий плода с самым низким уровнем ложноотрицательных результатов (менее 0,02%).
Родильный дом "Лелека" уверен в высокой точности неинвазивной пренатальной диагностики (НИПТ), и в случае ложноотрицательного результата исследования берет на себя обязательство осуществить выплату в размере 150 000 гривен.
Какая категория пациентов может принять участие в данной программе?
В этой программе могут принять участие пациентки, которые ведут свою беременность и у которых был взят образец крови в родильном доме "Лелека" для проведения Verifi Prenatal - неинвазивной ДНК- диагностики хросомных аномалий плода вместе с неинвазивной ДНК-диагностикой микроделеций.
В каком случае семья получает выплату в размере 150 000 гривен от родильного дома "Лелека"?
Если после рождения ребенка в родильном доме "Лелека" будет обнаружена патология, которая вызвана нарушениями 13, 18, 21, XY-хромосомы, а также микроделеций: 22q11.2, 1p36, 4p, 5p, 15q11.2, но результат исследования Verifi Prenatal звучал как "Аунеплоидия не определена". Генетик родильного дома "Лелека" должен подтвердить, что патология вызвана хромосомными нарушениями 13,18, 21, XY-хромосом, а также микроделеций: 22q11.2, 1p36, 4p, 5p, 15q11.2.
Verifi Prenatal в сравнении с другими скрининговыми тестами предоставляет наиболее точную, на сегодняшний день, исчерпывающую информацию о наиболее частых хромосомных аномалиях плода (13, 18, 21, половые хромосомы), а также некоторые субхромосомные нарушения.
Имеет самый низкий уровень ложноотрицательных результатов ( менее 0,02%)
Безопасный для беременной женщины и плода
Проведение теста возможно как при одноплодовой, так и при многоплодовой беременности
Результат исследования доступен через 6-10 рабочих дней
Тест проводится на базе лаборатории компании - владельца патентов НИПТ и одного из наиболее производительных сервис-провайдеров НИПТ в мире - Illumina Inc.
Тестируется только ДНК плода, а не матери
При одноплодной беременности позволяет определить аномалии половых хромосом (Х, Y)
Не провоцирует возможных осложнений характерных для инвазивных методов (амниоцентеза, биопсии ворсин хориона)
Благодарим за регистрацию. С вами свяжется в ближайшее время менеджер.
Из образца крови матери выделяют ДНК плода, которые подвергаются дальнейшему анализу. Для этого используется метод «массивного параллельного секвенирования», который позволяет расшифровать миллиарды копий фрагментов ДНК в одном образце и распределить их по хромосомам. С помощью запатентованного алгоритма можно определить количество копий определенных хромосом плода.
Скрининговый тест рекомендуется в случае повышенного риска хромосомных аномалий плода как дополнительный метод исследования при таких показаниях:
• возраст беременной - 35 лет и старше при одноплодовой беременности или 32 года и старше при двоплодовой беременности;
• отклонения биохимических маркеров;
• задержка или аномалия развития плода при проведении УЗИ;
• индивидуальный или семейный анамнез, который обусловлен повышенным риском анеуплоидий хромосом плода (13, 18, 21 и половых XY), а также субхромосомных нарушений.
• Желание семьи.
Эффективность и точность теста подтверждена несколькими широкими клиническими исследованиями, которые провели более 60 научных и клинических учреждений США. Полученные результаты прошли независимое рецензирование и представлены в наиболее авторитетных научных журналах в области акушерства и гинекологии.
Тест проводится на базе лаборатории компании - владельца патентов НИПТ и одного из наиболее производительных сервис-провайдеров НИПТ в мире - Illumina Inc.
Какие возможности исследования анеуплоидий?
Сегодня есть достаточно широкий выбор тестов для беременных. Традиционные скрининговые исследования используются для оценки рисков беременности по некоторым хромосомным аномалиям. Большинство из них требуют неоднократного посещения клиники, сдачи крови, проведения УЗИ в кратчайшие сроки. Результат скрининга обычно формируется в виде риска (например, 1:50 или 1:500), который характеризует лишь вероятность определения некоторых хромосомных аномалий. Эти методы к сожалению не дают однозначного ответа, имеют большой процент «ложноотрицательных» и «ложноположительных» результатов. Не все тесты имеют высокую точность.
Какие виды хромосомных нарушений диагностирует VERIFI PRENATAL?
В норме каждая хромосома имеет пару. Здоровые люди имеют 23 пары хромосом, одна пара из которых - половые. Мужчины имеют половые хромосомы ХY, женщины - ХХ. Verifi Prenatal определяет недостающую или дополнительную хромосому, то есть «анеуплоидию», которая приводит к врожденными порокам, а также нарушениям психомоторного развития различной степени выраженности. Наиболее распространенными анеуплоидиями являются: трисомия 21 (синдром Дауна), трисомия 18 (болезнь Эдвардса), трисомия 13 (синдром Патау), каждую из которых можно определить с помощью теста Verifi Prenatal. Также может быть проведен скрининг на микроделеции (субхромосомные нарушения), такие как синдром ДиДжорджи, Прадера-Вилли и др.
Означают ли нормальные результаты, что мой ребенок будет здоровым?
Verifi Prenatal - высокоточный неинвазивный скрининговый тест. Однако, ни один тест не может дать абсолютную гарантию, что Ваш ребенок не будет иметь каких-либо проблем со здоровьем. Verifi Prenatal позволяет определить анеуплоидии хромосом 13, 18, 21, половых - Х и Y, а также некоторые субхромосомные нарушения (микроделеции). Однако, он не может идентифицировать все возможные генетические и негенетические состояния плода.
В случае заключения «анеуплоидия не определена» говорится об отрицательном результате теста. Но, при этом, не исключаются все потенциальные генетические проблемы, связанные с хромосомами. Отрицательный ответ касается только исследуемых маркеров и не исключает других возможных отклонений в состоянии здоровья ребенка.
Рекомендуется проведение медико-генетического консультирования до и после теста.
Выводы «анеуплоидия определена» и «анеуплоидия подозревается» являются положительным результатом исследования, который требует подтверждения путем инвазивной диагностической процедуры.
Точно определить хромосомный набор плода можно только путем инвазивной процедуры (БВХ, амниоцентеза, кордоцентеза).
Какие результаты возможны при проведении VERIFI PRENATAL?
Результаты Verifi Prenatal позволяют делать выводы о возможности наличия аномалий хромосом 13, 18, 21 и половых (Х и Y), а также микроделеций. В случае положительного ответа врач обсудит с вами значение полученных данных и определит оптимальную стратегию дальнейшего ведения беременности.
Ваши результаты могут иметь следующие формулировки:
• «анеуплоидия не определена», что свидетельствует о наличии нормального числа копий хромосом плода
• «анеуплоидия обнаружена», что означает отсутствие копии определенной хромосомы или наличие дополнительной. В таком случае рекомендуется проведение диагностической процедуры и кариотипирование;
• «анеуплоидия подозревается» - промежуточный и чрезвычайно редкий результат, который означает возможность наличия у плода дополнительной хромосомы. В таком случае также рекомендуется проведение диагностической процедуры и кариотипирование.