-
Медиацентр
Одним из наших основных требований к себе и наших главных задач является обеспечение наилучшего качества медицинской помощи и сервиса высокого уровня.
SAGE NADIYA* - ваша уверенность в том, что ребенок будет здоров!
это точное современное просевное исследование проводится с целью определения наиболее распространенных хромосомных аномалий, которые приводят к возникновению пороков развития, задержки психомоторного развития и социальной дезадаптации ребенка.
это современный подход, который позволяет легко, быстро и точно получить важную информацию о здоровье будущего ребенка начиная уже с 10-й недели беременности.
это неинвазивное пренатальное исследование, абсолютно безопасное как для матери, так и для ребенка.
Проводится как при одноплодной беременности, так и при многоплодной беременности.
НИПТ SAGE NADIYA предоставляет возможность диагностировать аномалии всех хромосом плода без исключения. По вашему согласию, может быть определен пол ребенка.
Из образца крови матери выделяют ДНК плода, которые подвергаются дальнейшему анализу. Для этого используется метод «массивного параллельного секвенирования», который позволяет расшифровать миллиарды копий фрагментов ДНК в одном образце и распределить их по хромосомам. С помощью запатентованного алгоритма можно определить количество копий определенных хромосом плода.
Скрининговый тест рекомендуется в случае повышенного риска хромосомных аномалий плода как дополнительный метод исследования при таких показаниях:
- возраст беременной - 35 лет и старше при одноплодной беременности или 32 года и старше при двуплодной беременности;
- наличие в семье ребенка с хромосомной болезнью и множественными пороками развития;
- повышенный или промежуточный индивидуальный риск хромосомных аномалий плода по результатам комбинированного скрининга и/ или второго триместра без ультразвуковых признаков пороков развития плода;
- беспокойство беременной касательно возможных хромосомных аномалий плода при низком индивидуальном риске;
- определение задержки или отклонения развития плода при проведении ультразвукового исследования;
- повышенный риск хромосомных аномалий плода согласно семейного анемнеза;
- желание беременной провести максимально точный скрининговый тест.
Эффективность и точность теста подтверждена широкими клиническими исследованиями. Чуствительность выявления хромосомных аномалий в НИПТ- тестах зависит от конкретной хромосомы. Например, для хромосомы 21 она оставляет 99,5%, для хромосомы 18 - 97,7%, для хромосомы 13 - 96,1%.
Тест проводится на базе собственной генетической лаборатории Клиники репродуктивной медицины "Надия" - первой в Украине клиники, которая внедрила собственный полногеномный НИПТ.
| Наименование услуги | Стоимость, грн |
|---|---|
НИПТ SAGE NADIYA– неинвазивная ДНК-диагностика хромосомных аномалий плода (по крови беременной) |
10 900 |
Неинвазивная пренатальная ДНК-диагностика резус-фактора плода (по крови беременной) |
8 000 |
