Неинвазивная пренатальная диагностика | Направления | «Лелека» - №1 роддом в Киеве

ru
Личный кабинет
Неинвазивная пренатальная диагностика | Направления | «Лелека» - №1 роддом в Киеве

Неинвазивный пренатальный тест

SAGE NADIYA* - ваша уверенность в том, что ребенок будет здоров!

Почему родильный дом «ЛЕЛЕКА» хочет обратить ваше максимальное внимание на скрининговое исследование НИПТ SAGE NADIYA*?

Неинвазивная пренатальная диагностика | Направления | «Лелека» - №1 роддом в Киеве
ТОЧНОЕ

это точное современное просевное исследование проводится с целью определения наиболее распространенных хромосомных аномалий, которые приводят к возникновению пороков развития, задержки психомоторного развития и социальной дезадаптации ребенка.

Неинвазивная пренатальная диагностика | Направления | «Лелека» - №1 роддом в Киеве
СОВРЕМЕННОЕ

это современный подход, который позволяет легко, быстро и точно получить важную информацию о здоровье будущего ребенка начиная уже с 10-й недели беременности.

Неинвазивная пренатальная диагностика | Направления | «Лелека» - №1 роддом в Киеве
НЕИНВАЗИВНОЕ

это неинвазивное пренатальное исследование, абсолютно безопасное как для матери, так и для ребенка.

Проводится как при одноплодной беременности, так и при многоплодной беременности.

Пренатальный тест SAGE NADIYA - точные ответы о здоровье вашего будущего ребенка!

НИПТ SAGE NADIYA  предоставляет возможность диагностировать аномалии всех хромосом плода без исключения. По вашему согласию, может быть определен пол ребенка.

Как проводится НИПТ SAGE NADIYA?

Из образца крови матери выделяют ДНК плода, которые подвергаются дальнейшему анализу. Для этого используется метод «массивного параллельного секвенирования», который позволяет расшифровать миллиарды копий фрагментов ДНК в одном образце и распределить их по хромосомам. С помощью запатентованного алгоритма можно определить количество копий определенных хромосом плода.

Неинвазивная пренатальная диагностика | Направления | «Лелека» - №1 роддом в Киеве

Какие показания для проведения этого исследования?

Скрининговый тест рекомендуется в случае повышенного риска хромосомных аномалий плода как дополнительный метод исследования при таких показаниях:

- возраст беременной - 35 лет и старше при одноплодной беременности или 32 года и старше при двуплодной беременности;

- наличие в семье ребенка с хромосомной болезнью и множественными пороками развития;

- повышенный или промежуточный индивидуальный риск хромосомных аномалий плода  по результатам комбинированного скрининга и/ или второго триместра без ультразвуковых признаков пороков развития плода;

- беспокойство беременной касательно возможных хромосомных аномалий плода при низком индивидуальном риске;

- определение задержки или отклонения развития плода при проведении ультразвукового исследования;

- повышенный риск хромосомных аномалий плода согласно семейного анемнеза;

- желание беременной провести максимально точный скрининговый тест.

Неинвазивная пренатальная диагностика | Направления | «Лелека» - №1 роддом в Киеве

Могу ли я доверять результатам НИПТ SAGE NADIYA?

Эффективность и точность теста подтверждена широкими клиническими исследованиями. Чуствительность выявления хромосомных аномалий в НИПТ- тестах зависит от конкретной хромосомы. Например, для хромосомы 21 она оставляет 99,5%, для хромосомы 18 - 97,7%, для хромосомы 13 - 96,1%.

Тест проводится на базе собственной генетической лаборатории Клиники репродуктивной медицины "Надия" - первой в Украине клиники, которая внедрила собственный полногеномный НИПТ.

Неинвазивная пренатальная диагностика | Направления | «Лелека» - №1 роддом в Киеве

Пренатальная диагностика