ru
Личный кабинет
Неинвазивная пренатальная диагностика - роддом «Лелека»
ru
Неинвазивная пренатальная диагностика - роддом «Лелека»
Неинвазивная пренатальная диагностика - роддом «Лелека»

Неинвазивный пренатальный тест

Пренатальный тест SAGE NADIYA – точные ответы о здоровье вашего будущего ребенка!

НИПТ – это скрининговое исследование, позволяющее оценить риск хромосомных аномалий плода на ранних сроках беременности (синдром Дауна, Эдвардса и другие).

НИПТ SAGE NADIYA определяет недостающую или избыточную хромосому – анеуплодию. Таким образом дает возможность диагностировать аномалии всех хромосом плода без исключения:

  • трисомия 21 (синдром Дауна),
  • трисомия 18 (болезнь Эдвардса),
  • трисомия 16,
  • трисомия 13 (синдром Патау),
  • трисомия 9, и другие.

Также, по вашему согласию, может быть определен пол ребенка.

НИПТ SAGE NADIYA – ваша уверенность в том, что ребенок будет здоров!

Почему «ЛЕЛЕКА» хочет обратить ваше максимальное внимание на скрининговое исследование НИПТ SAGE NADIYA?

Неинвазивная пренатальная диагностика - роддом «Лелека»
ТОЧНОЕ

точность теста подтверждена клиническими исследованиями и составляет: 99,5% для хромосомы 21, 97,7% для хромосомы 18, 96,1% – для хромосомы 13.

Неинвазивная пренатальная диагностика - роддом «Лелека»
СОВРЕМЕННОЕ

это современный подход, который позволяет легко, быстро и точно получить важную информацию о здоровье будущего ребенка, начиная уже с 10-й недели беременности.

Неинвазивная пренатальная диагностика - роддом «Лелека»
БЕЗОПАСНОЕ

это неинвазивное пренатальное исследование, абсолютно безопасное как для матери, так и для ребенка.

Проводится как при одноплодной беременности, так и при многоплодной беременности.

Как проводится НИПТ SAGE NADIYA?

Из образца крови матери выделяют ДНК плода, которые подвергаются дальнейшему анализу. Для этого используется метод «массивного параллельного секвенирования», который позволяет расшифровать миллиарды копий фрагментов ДНК в одном образце и распределить их по хромосомам. С помощью запатентованного алгоритма можно определить количество копий определенных хромосом плода.

Неинвазивная пренатальная диагностика - роддом «Лелека»

Какие показания для проведения этого исследования?

Скрининговый тест рекомендуется в случае повышенного риска хромосомных аномалий плода как дополнительный метод исследования при таких показаниях:

- возраст беременной - 35 лет и старше при одноплодной беременности или 32 года и старше при двуплодной беременности;

- наличие в семье ребенка с хромосомной болезнью и множественными пороками развития;

- повышенный или промежуточный индивидуальный риск хромосомных аномалий плода  по результатам комбинированного скрининга и/ или второго триместра без ультразвуковых признаков пороков развития плода;

- беспокойство беременной касательно возможных хромосомных аномалий плода при низком индивидуальном риске;

- определение задержки или отклонения развития плода при проведении ультразвукового исследования;

- повышенный риск хромосомных аномалий плода согласно семейного анемнеза;

- желание беременной провести максимально точный скрининговый тест.

Неинвазивная пренатальная диагностика - роддом «Лелека»

Могу ли я доверять результатам НИПТ SAGE NADIYA?

Эффективность и точность теста подтверждена широкими клиническими исследованиями. Чуствительность выявления хромосомных аномалий в НИПТ-тестах зависит от конкретной хромосомы. Например, для хромосомы 21 она оставляет 99,5%, для хромосомы 18 – 97,7%, для хромосомы 13 – 96,1%.

Тест проводится на базе собственной генетической лаборатории Клиники репродуктивной медицины "Надия" – первой в Украине клиники, которая внедрила собственный полногеномный НИПТ.

Неинвазивная пренатальная диагностика - роддом «Лелека»

Пренатальная диагностика

Если у вас остались вопросы, звоните нам по телефону: