ru
Личный кабинет
Записаться
Неинвазивная пренатальная диагностика - роддом «Лелека»
ru
Неинвазивная пренатальная диагностика - роддом «Лелека»
Неинвазивная пренатальная диагностика - роддом «Лелека»
Запись на прием
Заполните форму и мы свяжемся с вами в ближайшее время

Мы свяжемся с вами в ближайшее время.

Неинвазивная пренатальная диагностика - роддом «Лелека»

Неинвазивный пренатальный тест

Пренатальный тест SAGE NADIYA – точные ответы о здоровье вашего будущего ребенка!

Каждая беременная беспокоится, чтобы ее малыш развивался правильно и беременность протекала как лучше. Готовясь к материнству, очень важно убедиться, что здоровье будущего ребенка в порядке, в том числе оценить риски развития хромосомных патологий у плода.

Для оценки рисков развития у плода генетических отклонений, в Медицинском центре «Лелека», каждая беременная женщина может пройти неинвазивный пренатальный тест SAGE NADIYA.


Что такое НИПТ и какие генетические заболевания он выявляет?

НИПТ или неинвазивный пренатальный тест – это скрининговое исследование, позволяющее оценить риск хромосомных аномалий плода на ранних сроках беременности (синдром Дауна, Эдвардса и другие).

Большинство из тестирующих заболеваний приводят к умственной отсталости, порокам развития и другим тяжелым проявлениям.

Большинство следственных заболеваний неизлечимы или возможности их лечения ограничены.

НИПТ SAGE NADIYA определяет недостающую или избыточную хромосому – анеуплоидию. Таким образом дает возможность диагностировать аномалии всех хромосом плода без исключения, в том числе:

  • Синдром Дауна (трисомия 21);
  • Синдром Эдвардса (трисомия 18);
  • Синдром Патау (трисомия 13);
  • Синдром Тернера (монозомия X);
  • Синдром тройной Х-хромосомы (трисомия Х);
  • Синдром Якобса;
  • Трисомия 9, Трисомия 16, Синдром Кляйнфелтера (XXY), Синдром XXYY и другие.

Также, по вашему согласию, может быть определен пол ребенка.

НИПТ SAGE NADIYA абсолютно безопасен и для беременной женщины, и для плода, и может проводиться, начиная с 10 недели беременности.

Это очень точный тест, анализирующий свободно циркулирующую ДНК плода в крови матери, и с точностью до 99% поможет узнать о возможных рисках генетических болезней для плода.

Для скрининга у беременной женщины осуществляют обычный забор крови из вены натощак, из которой отделяется ДНК плода для последующего тестирования.

По своей безопасности и неинвазивности может быть проведен без показаний, а по желанию беременной женщины провести детальный скрининг.

В случае положительного НИПТ мы проводим диагностический амниоцентез и медико-генетическое консультирование пациентам, обследуемым в МЦ «Лелека» – бесплатное.

Мы выполняем это исследование в Украине, потому проблемы с логистикой исключены.


НИПТ SAGE NADIYA – ваша уверенность в том, что ребенок будет здоров!

Почему «ЛЕЛЕКА» хочет обратить ваше максимальное внимание на скрининговое исследование НИПТ SAGE NADIYA?

Неинвазивная пренатальная диагностика - роддом «Лелека»
ТОЧНОЕ

точность теста подтверждена клиническими исследованиями и составляет: 99,5% для хромосомы 21, 97,7% для хромосомы 18, 96,1% – для хромосомы 13.

Неинвазивная пренатальная диагностика - роддом «Лелека»
СОВРЕМЕННОЕ

это современный подход, который позволяет легко, быстро и точно получить важную информацию о здоровье будущего ребенка, начиная уже с 10-й недели беременности.

Неинвазивная пренатальная диагностика - роддом «Лелека»
БЕЗОПАСНОЕ

это неинвазивное пренатальное исследование, абсолютно безопасное как для матери, так и для ребенка.

Проводится как при одноплодной беременности, так и при многоплодной беременности.

Как проводится НИПТ SAGE NADIYA?

Из образца крови матери выделяют ДНК плода, которые подвергаются дальнейшему анализу. Для этого используется метод «массивного параллельного секвенирования», который позволяет расшифровать миллиарды копий фрагментов ДНК в одном образце и распределить их по хромосомам. С помощью запатентованного алгоритма можно определить количество копий определенных хромосом плода.

Неинвазивная пренатальная диагностика - роддом «Лелека»

Какие показания для проведения этого исследования?

Скрининговый тест рекомендуется в случае повышенного риска хромосомных аномалий плода как дополнительный метод исследования при таких показаниях:

- возраст беременной - 35 лет и старше при одноплодной беременности или 32 года и старше при двуплодной беременности;

- наличие в семье ребенка с хромосомной болезнью и множественными пороками развития;

- повышенный или промежуточный индивидуальный риск хромосомных аномалий плода  по результатам комбинированного скрининга и/ или второго триместра без ультразвуковых признаков пороков развития плода;

- беспокойство беременной касательно возможных хромосомных аномалий плода при низком индивидуальном риске;

- определение задержки или отклонения развития плода при проведении ультразвукового исследования;

- повышенный риск хромосомных аномалий плода согласно семейного анемнеза;

- желание беременной провести максимально точный скрининговый тест.

Неинвазивная пренатальная диагностика - роддом «Лелека»

Могу ли я доверять результатам НИПТ SAGE NADIYA?

Эффективность и точность теста подтверждена широкими клиническими исследованиями. Чуствительность выявления хромосомных аномалий в НИПТ-тестах зависит от конкретной хромосомы. Например, для хромосомы 21 она оставляет 99,5%, для хромосомы 18 – 97,7%, для хромосомы 13 – 96,1%.

Тест проводится на базе собственной генетической лаборатории Клиники репродуктивной медицины "Надия" – первой в Украине клиники, которая внедрила собственный полногеномный НИПТ.

Неинвазивная пренатальная диагностика - роддом «Лелека»

Пренатальная диагностика

Если у вас остались вопросы, звоните нам по телефону: