-
Медиацентр
Одним из наших основных требований к себе и наших главных задач является обеспечение наилучшего качества медицинской помощи и сервиса высокого уровня.
SAGE NADIYA* - ваша уверенность в том, что ребенок будет здоров!
НИПТ – это скрининговое исследование, позволяющее оценить риск хромосомных аномалий плода на ранних сроках беременности (синдром Дауна, Эдвардса и другие).
НИПТ SAGE NADIYA определяет недостающую или избыточную хромосому – анеуплодию. Таким образом дает возможность диагностировать аномалии всех хромосом плода без исключения:
Также, по вашему согласию, может быть определен пол ребенка.
точность теста подтверждена клиническими исследованиями и составляет: 99,5% для хромосомы 21, 97,7% для хромосомы 18, 96,1% – для хромосомы 13.
это современный подход, который позволяет легко, быстро и точно получить важную информацию о здоровье будущего ребенка, начиная уже с 10-й недели беременности.
это неинвазивное пренатальное исследование, абсолютно безопасное как для матери, так и для ребенка.
Проводится как при одноплодной беременности, так и при многоплодной беременности.
Из образца крови матери выделяют ДНК плода, которые подвергаются дальнейшему анализу. Для этого используется метод «массивного параллельного секвенирования», который позволяет расшифровать миллиарды копий фрагментов ДНК в одном образце и распределить их по хромосомам. С помощью запатентованного алгоритма можно определить количество копий определенных хромосом плода.
Скрининговый тест рекомендуется в случае повышенного риска хромосомных аномалий плода как дополнительный метод исследования при таких показаниях:
- возраст беременной - 35 лет и старше при одноплодной беременности или 32 года и старше при двуплодной беременности;
- наличие в семье ребенка с хромосомной болезнью и множественными пороками развития;
- повышенный или промежуточный индивидуальный риск хромосомных аномалий плода по результатам комбинированного скрининга и/ или второго триместра без ультразвуковых признаков пороков развития плода;
- беспокойство беременной касательно возможных хромосомных аномалий плода при низком индивидуальном риске;
- определение задержки или отклонения развития плода при проведении ультразвукового исследования;
- повышенный риск хромосомных аномалий плода согласно семейного анемнеза;
- желание беременной провести максимально точный скрининговый тест.
Эффективность и точность теста подтверждена широкими клиническими исследованиями. Чуствительность выявления хромосомных аномалий в НИПТ-тестах зависит от конкретной хромосомы. Например, для хромосомы 21 она оставляет 99,5%, для хромосомы 18 – 97,7%, для хромосомы 13 – 96,1%.
Тест проводится на базе собственной генетической лаборатории Клиники репродуктивной медицины "Надия" – первой в Украине клиники, которая внедрила собственный полногеномный НИПТ.
| Наименование услуги | Стоимость, грн |
|---|---|
НИПТ SAGE NADIYA – неинвазивная ДНК-диагностика хромосомных аномалий плода (по крови беременной) |
22 900 |
Неинвазивная пренатальная ДНК-диагностика резус-фактора плода (по крови беременной) |
10 560 |