Освіта

1973-1979 рр. – Донецький Державний мед. інститут ім. М. Горького, кваліфікація лікар-педіатр.

2008 р. – Департамент післядипломної освіти Національного університету «Києво-Могилянська академія», кваліфікація спеціаліст з менеджменту організацій, менеджер-економіст.

2024 р. – Harvard Medical School спеціаліність YMX Pro Genetics – Cancer Genomics and Precisin Oncology.

2024 р. – Harvard Medical School спеціальність HMX Pro Genetics – Genetics Testing and Sequencing Technologies.

Професійний досвід

1980-1983 рр. – Зугреська міська лікарня Донецької області, дільничний педіатр.

1983-1992 рр. – лікар-генетик Донецького міжобласного медико-генетичного центру.

1992-1995 рр. – завідувач ембріологічної лабораторії Центру біорепродукції ISIDA-Дон, м. Донецьк.

1995-1999 рр. – завідувач ембріологічної лабораторії клініки «Ісіда-ЕКЗ», м. Київ.

1999-2005 рр. – директор клініки «Ісіда-ЕКЗ», м. Київ.

З 2005 р.– директор Клініки репродуктивної медицини «Надія», м. Київ, лікар генетик.

З 2016 р. – генеральний директор пологового будинку «Лелека», м. Київ, який з 2022 року став Багатопрофільним медичним центром "Лелека".

Наукова діяльність

Кандидат медичних наук.

Автор 17 наукових статей.

2017 р. – народження першої дитини в Україні в результаті новітньої репродуктивної технології, яку називають «перенесення ядер» або «пронуклеарне перенесення». Валерій Дмитрійович є співавтором цього методу.

Лауреат Державної премії України в галузі науки та техніки.

Стажування, конференції, семінари

2018 р. ‒ конференція TEDxKyiv «Спадок майбутнього» доповідь на тему «Мітохондріальне донорство ‒ техніку штучного запліднення методом пронуклеарного переносу ядра». Запис виступу https://tedxkyiv.com/video/valery-zukin.

2023 р. ‒ доповідач симпозіуму SARAH, доповідь на тему «Пронуклеарний перенос ембріонів людини», Франція.

2023 р. ‒ конференція «Міждисциплінарні детермінанти розладів фертильності», доповідь на тему «Перенесення ядер», Польща.

2024 р. ‒ експерт «Школи генетики для всіх і кожного», провів цикл лекцій:

• №1 Школа генетики: Діагноз ембріона. Кому, коли, навіщо?
• №2 Школа генетики Знайте свої гени. Розширений генетичний скринінг.
• №3 Школа генетики: Знайте свої хромосоми. Фактори ризику хромосомних захворювань.
• №4 Школа генетики: Інтелект – це генетика, чи середовище?

Переглянути лекції можна за посиланням https://www.youtube.com/playlist?list=PL8Jp2i8jvW-1veaAABqlNwo453ZgtqE3E

Членство в організаціях, асоціаціях

Віце-президент Української Асоціації Репродуктивної Медицини (УАРМ).

Член Американської асоціації репродуктивної медицини (ASRM).

Член правління Асоціації приватних медичних закладів України.

Член правління Європейського товариства репродукції людини та ембріології (ESHRE). У 2022 році самостійно припинив своє членство в асоціації, після відмови Президента ESHRE у виключенні повністю з ESHRE всіх представників росії.

Професійні навики

Лікар проводить очні консультації генетика, та консультації онлайн.

Коли варто звертатися до лікаря-генетика?

Консультація з лікарем-генетиком є важливим кроком у забезпеченні вашого здоров'я та благополуччя вашої родини.

Звертатися до генетика варто у таких випадках:

• Спадкові захворювання в родині: якщо у вашій родині є випадки спадкових захворювань (наприклад, муковісцидоз, гемофілія, синдром Дауна тощо), консультація з генетиком допоможе оцінити ризики їх передачі наступним поколінням.
• Планування вагітності: парам, які планують мати дітей, особливо якщо є ризик передачі генетичних захворювань або у родині були випадки вроджених вад розвитку, варто проконсультуватися з генетиком.
• Наявність генетичних захворювань у батьків: якщо у вас або вашого партнера є підтверджене генетичне захворювання, лікар-генетик допоможе оцінити ймовірність передачі цього захворювання вашим дітям.
• Аналіз результатів генетичних тестів: якщо ви вже пройшли генетичне тестування, лікар-генетик допоможе правильно інтерпретувати результати та пояснити їх значення для вашого здоров'я та здоров'я ваших дітей.
• Репродуктивні проблеми: якщо у вас є проблеми з зачаттям, повторні викидні або народження мертвої дитини, це може бути пов'язано з генетичними факторами, які варто дослідити.
• Підозра на генетичний розлад: якщо у вас або вашої дитини є симптоми, що вказують на можливу генетичну проблему (наприклад, аномалії розвитку, затримка розумового розвитку, незвичайні фізичні риси), лікар-генетик може допомогти встановити діагноз.
• Онкологічні захворювання: деякі види раку можуть бути спадковими (наприклад, рак молочної залози та яєчників, пов'язаний з мутаціями в генах BRCA1 та BRCA2). Генетичне тестування може допомогти виявити схильність до цих видів раку та вжити профілактичних заходів.
• Наявність рідкісних захворювань: якщо у вас діагностовано рідкісне захворювання, яке може мати генетичну основу, лікар-генетик може надати додаткову інформацію про захворювання та можливі методи лікування або управління станом.

Консультація з лікарем-генетиком допоможе отримати точну інформацію про генетичні ризики, можливі методи діагностики та профілактики генетичних захворювань, а також підтримає у прийнятті обґрунтованих рішень щодо вашого здоров'я та здоров'я ваших близьких.

Не зволікайте звертатися за професійною допомогою, якщо виникають питання або побоювання щодо генетичних аспектів вашого здоров'я.